Presiona de tableta de manivela de mano
Lograr suministro dos tipos de máquina de press de tableta rotativa
(1) Estándar y GMP calificado
Max. Presión: 40kn -100 kN
Max. Capacidad (pc/h): 6, 500-155, 000
Peso de la máquina: 850kg -2, 100 kg
(2) Speicificación económica
Max. Presión: 10kn -50 kN
Max. Capacidad (pc/h): 9, 000-15, 000
Peso de la máquina: 200kg -580 kg
2. Personalización:
(1) Soporte de diseño
(2) Personalización de matriz
3. Garantía:
(1) certificación CE e ISO registrada
(2) marca registrada: alcanzar la química (desde 2008)
(3) piezas de repuesto dentro de 1- año gratis
Descripción
Parámetros técnicos
A Presiona de tableta de manivela de manoes un pequeño dispositivo farmacéutico portátil utilizado principalmente para hacer tabletas o tabletas en un ambiente de producción de laboratorio o pequeña escala. El dispositivo proporciona energía al girar manualmente un mango (la parte de la mano), lo que impulsa la estructura mecánica interna para completar el proceso de presión de la tableta.
La prensa de tabletas de cigüeñal de la mano es adecuada para la producción de ensayos de laboratorio, la enseñanza y la producción a pequeña escala de varias tabletas, tabletas de azúcar, tabletas de calcio, etc..
La parte principal de la prensa manual suele ser un cuerpo de tipo pórtico, que se suelde al acero al carbono. Sus componentes principales incluyen husillo, rueda del deflector, leva de relleno, balancín, manija, varilla de elevación, alimentador y dado. Entre ellos, el eje principal está conectado con una rueda de núcleo y una leva de relleno, y el extremo derecho del eje está equipado con un balancín y una manija, que se utilizan para conducir manualmente el eje principal, para conducir la rueda del núcleo, la leva de llenado, la varilla de elevación y el comedero para trabajar.
ProporcionamosPresiona de tableta de manivela de mano, consulte el siguiente sitio web para obtener especificaciones detalladas e información del producto.
Producto:https://www.achievechem.com/tablet-press-machines/manual-tablet-punching-machine.html
Principios
| ► El proceso de trabajo específico 1) Trabajo de preparación Molle el material a presionar, como el polvo, a la finura apropiada y prepare el molde. Instale el molde en la prensa de la mano y asegúrese de que esté firmemente fijo. 2) Proceso de presión Gire el mango, conduzca el eje principal y la rueda del núcleo y otros componentes para operar. Impulsado por el huso, la leva de relleno llena la materia prima en el agujero del molde. A medida que el mango continúa girando, la rueda de presión superior desciende gradualmente, aplicando presión al material en el orificio del troquel. Bajo la acción de la presión, la materia prima se comprime gradualmente y se forma en una tableta. 3) Lanzamiento y limpieza de películas Después de completar la presión, la rueda de presión superior aumenta, el molde se abre y la tableta se retira del orificio de la troquel. Retire las tabletas y realice el trabajo de limpieza necesario, como limpiar el moho, eliminar el exceso de materias primas, etc. |
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► Componentes clave y sus funciones Se utiliza para proporcionar potencia rotativa para conducir el huso y la estructura mecánica interna. Un componente clave que conecta el mango a la estructura mecánica interna y transmite potencia giratoria. A través del movimiento excéntrico, conduzca la leva de relleno y otras piezas para llenar y presionar las materias primas. Controle la cantidad de materia prima para garantizar que la cantidad de materia prima en cada agujero sea consistente. La presión se aplica a la materia prima en el orificio de la matriz para comprimirla y formarla. Que consta de dos partes superiores e inferiores, utilizadas para sostener la materia prima y formar la forma de la tableta. |
Componente central
Sistema de manejo y accionamiento:
Mango: es la parte operada directamente por el usuario y genera energía girando el mango.
Sistema de transmisión: convierte el movimiento giratorio del mango en el movimiento lineal o giratorio requerido dentro de la prensa de la tableta. Esto generalmente implica una serie de engranajes, enlaces, cigüeñales y otras partes mecánicas que funcionan juntas para garantizar que la potencia se entregue sin problemas y con precisión al mecanismo de prensa.
Presiona de tableta de manivela de manomecanismo:
Die superior e inferior (dado): el componente central del mecanismo de prensa, generalmente hecho de carburo cementado u otros materiales resistentes al desgaste. El troquel superior y el dado inferior se fijan en diferentes partes del dispositivo, y cuando el mango se gira, se moverán entre sí para completar la presión de la tableta.
Dispositivo de presión: conectado con el sistema de transmisión, responsable de empujar el molde superior hacia abajo del movimiento hacia abajo, cerrar con el molde inferior y aplicar presión al polvo colocado en el molde. El dispositivo de presurización debe estar diseñado para garantizar que la presión se distribuya uniformemente para producir tabletas de calidad consistente.
Base y apoyo:
Base: proporciona soporte estable para toda la prensa de tableta, asegurando que la máquina no se agite o se mueva durante la operación. La base generalmente está hecha de un material fuerte para resistir las fuerzas generadas por la prensa de la tableta mientras funciona.
Soporte: se utiliza para soportar y sostener el mecanismo de prensado y otros componentes críticos. El diseño del soporte debe garantizar que la posición relativa entre los componentes sea precisa para garantizar el funcionamiento normal de la presión de la tableta.
Mecanismo de regulación:
Se utiliza para ajustar el espacio entre los moldes superior e inferior, la presión y otros parámetros para adaptarse a diferentes especificaciones y materiales de las necesidades de presión de polvo. El mecanismo de ajuste generalmente incluye piezas como perillas y diales, a través de los cuales el usuario puede controlar con precisión los parámetros de funcionamiento de la prensa de la tableta.
Mecanismo de descarga (opcional):
En algunos modelos avanzados de prensas de tabletas operadas manuales, se puede equipar un mecanismo de descarga automático. Cuando se presiona la tableta, la agencia presiona o separa automáticamente la tableta del molde para facilitar la recolección y eliminación del usuario. Sin embargo, en el modelo básico de la prensa de tableta operada manual, el usuario puede necesitar completar la operación de descarga manualmente.
Estudios de biodisponibilidad
Aplicación de press de tableta de cigüeñal manual en estudio de biodisponibilidad
► Preparación de tabletas experimentales
La prensa de tableta manual se puede usar para experimentos in vivo e in vitro en la investigación de biodisponibilidad mediante la mezcla de drogas en polvo y materiales auxiliares de manera uniforme y presionándolos en tabletas.
Las tabletas de diferentes grosor, dureza y peso se pueden preparar ajustando la presión y la cantidad de llenado de la prensa de tableta para satisfacer las necesidades del experimento.
► Formulación optimizada
En el estudio de la biodisponibilidad, la optimización de la formulación es la clave para mejorar la biodisponibilidad de los medicamentos.
La prensa de tabletas enrollada a mano puede preparar fácilmente tabletas con diferentes composiciones de prescripción, que pueden usarse para comparar los efectos de diferentes recetas sobre la biodisponibilidad del fármaco.
Al evaluar y optimizar la receta, se puede mejorar la solubilidad y la tasa de disolución del fármaco, mejorando así la biodisponibilidad del fármaco.
► Estudios de correlación in vitro e in vivo
Las tabletas preparadas por compresión manual se pueden usar para estudios de correlación in vivo e in vitro, es decir, para comparar la consistencia de resultados in vivo e in vitro.
Al establecer el modelo de correlación in vivo e in vitro, se puede predecir la absorción de medicamentos in vivo, lo que proporciona una base importante para la investigación y el desarrollo de los medicamentos.
Consideraciones para estudios de biodisponibilidad utilizando prensa de tableta de cigüeñal manual
► Control del proceso de preparación
Al preparar tabletas, los parámetros como la calidad de las materias primas, la mezcla de uniformidad, la presión de las tabletas y la cantidad de llenado deben controlarse estrictamente para garantizar la calidad estable y confiable de las tabletas preparadas.
Al mismo tiempo, se debe prestar atención para evitar la contaminación y la contaminación cruzada para garantizar la precisión de los resultados experimentales.
► Diseño experimental
En el estudio de la biodisponibilidad, el esquema experimental debe diseñarse razonablemente, incluida la selección de animales experimentales, la ruta y la dosis de administración, el tiempo de muestreo y el método.
Se debe garantizar la consistencia de las condiciones experimentales para comparar los resultados en diferentes condiciones experimentales.
► Análisis de datos
Después de la recopilación de datos experimentales, se deben utilizar métodos estadísticos apropiados para el análisis para comparar las diferencias en la biodisponibilidad de diferentes preparaciones.
Al mismo tiempo, se debe prestar atención a la confiabilidad y repetibilidad de los datos experimentales para garantizar la precisión de los resultados experimentales.
Cómo optimizar la formulación
En primer lugar, es necesario aclarar el objetivo de optimizar la formulación, como mejorar la solubilidad, la tasa de disolución y la biodisponibilidad del medicamento, o mejorar el sabor y la estabilidad del medicamento. Estos objetivos guiarán los esfuerzos posteriores de optimización de prescripción.
Seleccione y optimice el medicamento principal
Determinar el tipo y la dosis del medicamento principal
Según las necesidades del desarrollo de fármacos, seleccione el tipo y la dosis apropiados del fármaco principal. La composición activa, la pureza, la estabilidad y otras características del fármaco principal son muy importantes para la calidad de la preparación.
Considere las propiedades físicas del medicamento principal
Las propiedades físicas, como el tamaño de partícula, el tipo de cristal y la solubilidad del fármaco principal, afectarán la preparación y el rendimiento de la preparación. Al ajustar estas propiedades, la formulación se puede optimizar.
Detección y optimización de excipientes
Seleccione los excipientes apropiados
Los excipientes juegan una variedad de roles en la preparación, como formar, aumentar la estabilidad, ajustar el pH, etc. Se seleccionaron la naturaleza del fármaco principal y el objetivo de optimización, el tipo apropiado y la dosis de excipientes.
Optimizar la proporción de excipientes
Al cambiar la proporción de excipientes, se puede ajustar la dureza, la fragilidad, la velocidad de disolución y otras propiedades de la preparación. Se prepararon tabletas con una proporción diferente de excipientes mediante un mecanismo de presión manual, y las pruebas de rendimiento se llevaron a cabo para encontrar la mejor proporción de excipientes.
Ajustar el proceso de preparación
Proceso de granulación optimizado
La granulación es una parte importante del proceso de preparación. Al ajustar los parámetros del proceso de granulación, como la elección del adhesivo, la temperatura y el tiempo de granulación, el tamaño de partícula y la uniformidad pueden optimizarse, mejorando así la calidad de la preparación.
Ajustar el proceso de la tableta
El uso de la presión manual para ajustar los parámetros del proceso de la tableta, como la presión de la tableta, la cantidad de llenado, etc., puede preparar tabletas con diferentes grosor, dureza y peso. Al comparar las propiedades de las tabletas preparadas en diferentes condiciones de proceso, se puede encontrar el mejor proceso de presión de tabletas.
Se realizaron experimentos in vitro e in vivo para verificar
Experimentos in vivo
La formulación optimizada se probará en los animales para evaluar su biodisponibilidad, farmacodinámica y farmacocinética. El efecto de optimización se puede verificar comparando los resultados experimentales de diferentes formulaciones in vivo.
Experimento in vitro
La disolución in vitro, la estabilidad y otros experimentos se llevaron a cabo para evaluar la calidad de la preparación. Al comparar los resultados de los experimentos in vitro de diferentes preparaciones, el efecto de optimización puede verificarse aún más, y la referencia se puede proporcionar para el trabajo de investigación y desarrollo de seguimiento.
Importa que necesiten atención
Control estricto del proceso de preparación
Al preparar tabletas, la calidad de las materias primas, la mezcla de uniformidad, la presión de las tabletas y la cantidad de llenado deben controlarse estrictamente para garantizar que la calidad de las tabletas preparadas sea estable y confiable.
Atención a la fiabilidad y repetibilidad de los datos experimentales
Al realizar experimentos in vivo e in vitro, se debe garantizar la consistencia de las condiciones experimentales y se debe prestar atención a la confiabilidad y repetibilidad de los datos experimentales para comparar las diferencias de rendimiento de las diferentes preparaciones.
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